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蜀道難，難于上青天；研發(fā)難，比上青天更難。醫(yī)藥研發(fā)從項目立項到臨床試驗到上市要經(jīng)歷很長時間，是一段漫長的過程，這期間除了人力、物力和財力的消耗，也需要各方的配合、協(xié)調(diào)與支持。

中國的醫(yī)藥行業(yè)起步較晚，走過了無藥可用的窘境，走過了市場化運行的拔苗助長，走過了仿制藥國產(chǎn)替代的荊棘，也走過了創(chuàng)新紅利下的躁動，如今正逐步邁向理性和成熟。2015年藥品評審頂層政策的突破，引爆了2001年后最早一批歸國研制創(chuàng)新藥的“海歸”人才的創(chuàng)造性，資本大量涌入，加速了中國創(chuàng)新藥的繁榮；2019年前后藥品集采改革大潮的到來，使得仿制藥盛行的時代一去不復返，淘汰了一批急功近利的企業(yè)，留下的都是能及時在改革浪潮里做出應對的優(yōu)秀企業(yè)。

在相關改革制度出臺之前，藥企的研發(fā)多是廣撒網(wǎng)，立項很多個項目，但每年真正做出來的項目屈指可數(shù)，2019年集采改革之后，藥企利潤下滑，研發(fā)費用緊縮，2021年CDE要求藥企6個月之內(nèi)提交齊全所有資料，對藥企的項目申報來說，就不得不加強時效性以及控制成本支出。

簡一生物作為藥企的上游服務型企業(yè)，時刻緊跟藥企的步伐，順應中國醫(yī)藥市場日新月異的變化，尋求突破，尋求發(fā)展。由此，簡一生物2022年的新項目——“研速購”應運而生。研，研發(fā)；速，快速；顧名思義，“研速購”的主要目的就是加快醫(yī)藥研發(fā)的速度，這一項目就像是往醫(yī)藥行業(yè)的水面丟入了石子，會掀起多大的浪花呢？拭目以待。